Genetsko testiranje Lahko vam povem veliko o vašem zdravju

Genetsko testiranje je pomembno za ljudi, ki imajo bolezen, kot je Huntington je v njihovih družin, ne samo. "Mislim, da v ne preveč oddaljeni prihodnosti, bo genom zaporedje osebe biti del njegovega ali njenega zdravstvenega zgodbe. Bomo sklicujejo na to vsakič, ko sam zdravstveno vprašanje darila, "pravi Lisa Edelmann, Ph. D., An izredni profesor genetike in genomskih znanosti na Icahn šoli Mount Sinai je of Medicine v New York City.

Zahvaljujoč velikimi koraki genske tehnologije, so znanstveniki vezani več kot 2.000 genov na določene bolezni, in ni na voljo za bolnike več kot 900 testov. Ampak znanost ni popolna še. Danes, testiranje sprehodi tanka črta med reševalna in življenjsko zapleta: Jasna rezultati bi lahko oprostitev ali vam pomaga narediti spremembo, vendar nedokončni tisti lahko čustveno cestnino ali zahtevajo težka izbire. Spodaj, ugotovite, kaj testiranje more in ne more odgovoriti.

Verjetno Am I Get resno bolezen?

Ugotovite, s predvidevanjem pregleda.
Ti testi se lahko opravi na odraslih vseh starosti, da se oceni, ali so nagnjeni k določenimi pogoji, vključno z rakom dojke, bolezni srca in Huntingtonove bolezni.

prednosti: Pozitivni rezultati pogosto motivirati ljudi, da sprejmejo preventivne ukrepe, kot izvajanju, jedo bolje, potekajo projekcije kot MRIs dojk, in še več. Z neizogibnih razmerah, kot so HD, lahko testiranje pomaga prepoznati zgodnje simptome in ponovno preuči svoje življenjske cilje.

pozor: Nedokončni rezultati - to pomeni, da pokažejo nekaj dovzetnost za pogoj, vendar genetik ne more izračunati vašo natančno tveganje - so pogoste. In tudi dokončna testiranje vam ne more povedati, kdaj bo pogoj ali kako hudo bo, pravi Joy Larsen Haidle, National Society of Genetic svetovalcev. Pred testiranjem, "Vprašajte se, Bom uporabil te informacije, ali bo to, da samo jaz nestrpen?"

Bom Pass "Bad" Gene do My Baby?

Ugotovite, z nosilnim pregleda.
Bodisi pred nekaj zamislil, ali v zgodnji nosečnosti, lahko to testiranje je treba storiti za izračun matere in očeta verjetnost prečkajo motenj, kot so anemija srpastih celic in cistično fibrozo na njihovo potomci.

prednosti: Če razmišljate zanositve, boste verjetno počutili pomirjen: le približno 1% parov, ki gredo skozi nosilni pregleda se bo izkazalo, da je v nevarnosti prenosa bolezni. Pari v tej skupini lahko razmisli preimplantiranih genetske diagnostike (PGD), ki je bilo opravljeno v povezavi z in vitro oploditvijo s plevelom iz zarodkov z stanju. Predrojstveni diagnoza lahko tudi zdravniki pomagajo načrtovati zdravljenje, kot je operacijo za novorojenčka z genetsko motnjo, ki povzroča prirojene srčne napake.

pozor: Glede na rezultate, lahko pari, ki čakajo, dokler nosečnosti za testiranje morali težke odločitve. Plus, "negativen rezultat ne pomeni, da imajo nič tveganja," pravi Edelmann. "Vsakdo ima določeno stopnjo" preostalo tveganje. «

Ali obstaja več, da so ti simptomi, kot se zdi?

Ugotovite, z diagnostično testiranje.
To se uporablja, ko ima bolnik prikaže skrivnostni simptomi ali otrok hude razvojne zamude.

prednosti: "Ti bolniki in njihove družine, ki so pogosto na diagnostičnih odysseys poskušajo razumeti, kaj je narobe," pravi Haidle. Iskanje genetske vzroke njihovega stanja lahko konča to prizadevanje in povedati staršem, kako verjetno je, da bi imeli še enega otroka z istim problemom.

pozor: Kot s predvidevanjem pregleda, lahko nedokončni rezultati skupnega. Če začetni testi prišel nazaj negativen ali ni dokončen, lahko svoj genetski svetovalec kažejo exome zaporedja - tehnike za odkrivanje vse kodiranja proteinskih genov v genomu. "Ker smo iskali tako široko, morate biti pripravljeni na kaj lahko najdemo," pravi Edelmann. so imeli bolniki, ona je to za pomoč pri bolezni neodkrit otroštva samo za spoznavanje povečano tveganje za nastanek raka.

Kakšne vrste proti bolečinam naj vzamem?

Nova vrsta testa imenuje farmakogenetika (PGX) zaslonom uporabe DNA, da se ugotovi, ali je pacient dober ujemajo nekaterih zdravil (vključno kodein, oksikodon, in Plavix, zdravilo, ki preprečuje krvi strdkov). V naslednjih nekaj letih naj bi ta test pomagati zdravniki natančno določiti uporabo idealno in doziranje za okoli 200 zdravil.

Kaj lahko pričakujem med postopkom

Korak 1: Najprej boste spoznali z genetskim svetovalcem (kliknite na genetski svetovalec Iskanju nsgc.org da bi našli enega), za obravnavo katerih testi morda primerni.

Korak 2: bo sestavljena vaša kri ali slino; Rezultati enega traja več tednov.

Korak 3: Boste verjetno dobili rezultate na osebo. Prinesite zakonca ali prijatelja za podporo in kot drugi sklop ušesa.

Korak 4: Boste obdelati novice. Odvisno od testiranih za pogoje in kompleksnosti rezultatov, se lahko počutijo razrešen, pretresen, prestrašen ali pa nekaj popolnoma drugega. Vaš svetovalec lahko nanaša na podporo skupine ali terapevta, kot je potrebno.

Na domu DNA Kits Druga možnost so

Spletne storitve dekodirati svoje gene razkrivajo svoje prednike. The Good Gospodinjstvo Inštitut razčleniti več kot ducat možnosti in je imela eno lokalno tester - Jennifer, 30 - poskusite tri najbolj zanesljive storitve. Vsi trije sklopi dal natančne (in podobno), sliko njenih začetkov in narodnosti, rezultate, ki ustrezajo s svojim obsežnim družinskega znanja.

Toda naš zmagovalec, 23andMeJe predstavil podatke v večini razumljivi obliki (preko interaktivnega-barvno zemljevid). Druge storitve so bile težje za navigacijo in, včasih, glitchy. Še en bonus: 23andMe ima več kot 1 milijon aktivnih uporabnikov, kar poveča vaše možnosti za iskanje dolgo izgubljene sorodnika. To je tudi edini komplet, ki nudi zdravstvene informacije: Hvala za nedavno odobritev FDA, 23andMe zdaj prinaša nosilni pregled za 36 gen variante skupaj s podrobnimi rezultati razlago je, da bi lahko podoben temu, kar bi genetski svetovalec zagotoviti. Uveljavljene stranke, ki uporabljajo storitev pred to novo funkcijo lahko prejeli rezultate prevoznik brez doplačila.

Ne zanima zdravstvenih informacij? Obstajajo osebna genomika podjetja, ki razišče prednike. Vse, kar morate storiti, da bi dobili rezultate, je za pošiljanje v vzorcu sline. Ali ste sprejeti ali pa so zgolj v Taman občutek svojim koreninam, so rezultati lahko odpre oči.

NANAŠA: Kako genetski test spremenila moje življenje

Ta zgodba je prvotno pojavil v januar 2016 izdajo skrbno ravnanje.